Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έθεσε σε μερική κλινική αναμονή 3 δοκιμές της ανοσοθεραπείας Opdivo (nivolumab) της Bristol-Myers Squibb.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
8 Σεπτεμβρίου 2017

Η απόφαση επηρεάζει την CA209602, CA209039 και CA204142 που αξιολογούν συνδυασμούς βασισμένους στο Opdivo σε ασθενείς  με υποτροπιάζων ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα.
H απόφαση του FDA έρχεται μετά τη διακοπή τριών μελετών του PD-1 αναστολέα, Keytruda, τον Ιούλιο, μετά από αναφορές ότι περισσότεροι ασθενείς πέθαναν στην ομάδα του Keytruda απ’ ότι στις ομάδες ελέγχου.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...