Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Rydapt (midostaurin) της Novartis για τη θεραπεία συγκεκριμένης μορφής οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας (AML), καθώς και για άλλες 3 σπάνιες παθήσεις.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
21 Σεπτεμβρίου 2017

Η απόφαση επιτρέπει στους γιατρούς να συνταγογραφούν το φάρμακο σε συνδυασμό με την επαγωγική χημειοθεραπεία με daunorubicin και cytarabine και την υψηλής δόσης χημειοθεραπεία με cytabine και σε ασθενείς σε πλήρη ανταπόκριση που ακολουθείται από θεραπεία συντήρησης με Rydapt , για ενήλικες με νεοδιαγνωσθείσα AML που είναι θετικοί στην FLT3 μετάλλαξη.
Το φάρμακο εγκρίθηκε, επίσης, για χρήση ως μονοθεραπεία σε ενήλικες με επιθετική συστηματική μαστοκυττάρωση (ASM), με συστηματική μαστοκυττάρωση με συσχετιζόμενο αιματολογικό νεόπλασμα (SM-AHN) ή με μαστοκυτταρική λευχαιμία.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...