Η BioCryst Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσε στις  21/10/2026  ότι ο FDA ενέκρινε τη συμπληρωματική αίτηση έγκρισης νέου φαρμάκου (sNDA) για τη χρήση του ORLADEYO® (berotralstat), χορηγούμενου μία φορά ημερησίως σε μορφή από του στόματος χορηγούμενων κοκκίων, ως προφυλακτική θεραπεία σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω.

Η νέα μορφή του ORLADEYO 150 mg σε κοκκία προσφέρει μια εναλλακτική επιλογή χορήγησης για ενήλικες και εφήβους που ενδέχεται να αντιμετωπίζουν δυσκολία στην κατάποση, προτιμούν να μην λαμβάνουν το φάρμακο σε μορφή καψακίου ή επιθυμούν να συνεχίσουν τη θεραπεία με κοκκία και μετά την ηλικία των 12 ετών.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...